为了进一步了解HFF-C的潜在机制，许多性关采用有限元模拟方法对H-B、HFF-L和HFF-C三种蒸发器的水传输和热分布进行了计算。

一、人无【导读】有效利用可再生X/γ射线或加速电子将二氧化碳和水化学转化为燃料，有望实现碳中和。UiO-66(Hf)基质作为催化剂的载体，法理有助于稳定催化剂并促进电离辐射的转化效率，法理而原子双金属位点则通过其独特的捕获CO2•-阴离子的能力，实现了高选择性产物的形成。

解现40kGymin−1）和经济实惠的羟基自由基捕捉剂可以实现0.27mmolg−1min−1的CH3OH的产量。将二氧化碳和水转化为燃料，代女的怨有望实现碳中和经济。此外，于婚姻和MOFs的累积多孔结构使其具有优良的传质特性，增加了局部反应物，加快了初始活化，使其成为在辐照下最大限度地产生CO2的主要材料。

生活相关研究成果以SelectiveCO2reductiontoCH3OHoveratomicdual-metalsitesembeddedinametal-organicframeworkwithhigh-energyradiation为题发表在国际知名期刊NatureCommunication上。催化剂的辅助，许多性关这些催化剂能够敏化二次电子散射并提供结合中间产物的活性金属位点。

使用电子束辐照（200keV;40kGymin-1），人无可将CH3OH的生产率提高到0.27mmolg-1min-1。

（d）使用13CO2或12CO2进行CuNiSAs/UiO66(Hf)辐射催化还原时产生的13CH3OH和12CH3OH的质谱图（e）在CO2饱和的水溶液中，法理进行1-4kGyγ射线照射的循环测试（f）通过电子束辐照催化产生CH3OH图5在无催化剂和有催化剂的情况下，法理在CO2饱和的0.1M甲酸盐溶液中进行脉冲辐射分解测量©TheAuthor(s)2023（a）使用0.25mg/mLCuNiSAs/UiO-66(Hf)催化剂还原CO2的示意图。这是一个冰冷多雾的地方，解现也是个永夜的场所，只有亡者才能到达。

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